CBG et recherche : ce que vous devez savoir sur le Cannabigerol

De nombreux consommateurs se demandent quels sont les effets du CBG, pourquoi acheter un produit plutôt qu'un autre contenant du cannabigérol.

Dans cet article nous citons quatre études dignes d'attention, sur la capacité du CBG à contribuer à contraster certaines pathologies. Cependant les études mentionnées ne présentent pas de résultats définitifs, qui nécessitent des études complémentaires approfondies pour pouvoir établir l'efficacité des cannabinoïdes de manière toujours plus précise.  

Les propriétés neuroprotectrices du CBG dans la maladie de Huntington ont été analysées dans une étude publiée en 2015 dans PubMed. 

La étude a été menée sur des souris, divisées en deux catégories, ce que les chercheurs ont démontré, c'est comment le cannabigérol peut contribuer à améliorer la déficience motrice et à préserver la neurones striataux  par une toxicité contrastée.

La CBG serait en mesure de contribuer à l'augmentation des niveaux réduits de défenses antioxydantes. Pour l'étude, des souris transgéniques ont été utilisées, ce qui signifie que leur génome a été modifié par l'insertion de gènes appartenant à d'autres espèces animales.

Les souris transgéniques sont nécessaires à la réalisation de systèmes modèles, utiles à la recherche de maladies, notamment génétiques. Grâce aux souris transgéniques, les chercheurs sont capables de développer une analyse des réponses pharmacologiques liées à une pathologie spécifique.

La recherche publiée dans PubMed en juin dernier, a étudié le rôle du CBG dans la neurodégénérescence, principalement alimentée par l'inflammation et le stress oxydatif.

« Il est intéressant de voir – on peut lire dans l'étude – que différents composés naturels peuvent être capables d'exercer des actions neuroprotectrices contre l'inflammation et le stress oxydatif, tout en protégeant contre la perte de cellules neuronales ».

Parmi ces sources naturelles, le Cannabis et cannabigérol (CBG) sont mentionnés, dont les propriétés antioxydantes ont déjà été démontrées dans les macrophages. Les magrophages sont des cellules appartenant au système phagocytaire.

Leur fonction principale est d'incorporer des particules étrangères dans leur cytoplasme, y compris des micro-organismes, pour ensuite les détruire.

L'objectif de la recherche était d'évaluer la capacité du CBG à protéger les « motoneurones NSC-34 de la toxicité induite par les macrophages RAW 264.7 stimulés par le LPS ».

Les résultats finaux ont indiqué les effets neuroprotecteurs du CBG, qui pourrait être un traitement potentiel contre neuroinflammation et stress oxydatif.

Cannabigerol se montre efficace dans les dysfonctionnements contrastés de la vessie.
L'étude « Effect of Non-psychotropic Plant-derived Cannabinoids on Bladder Contractility : Focus on Cannabigerol » a examiné l'efficacité de certains phytocannabinoïdes non psychotropes, comme le CBD, le CBG, le CBDV, le THCV et le CBC sur un modèle de vessie d'une souris in vitro.  

Au cours de la recherche, il est apparu comment le CBG, le THCV, le CBD et le CBDV dans une concentration spécifique sont capables de réduire les contractions provoquées par l'acétylcholine sans modifier les contractions provoquées par l'électrostimulation.  

L'acétylcholine est une substance produite par notre organisme pour transférer des impulsions neurales dans différents points du système nerveux central.

L'ordre hiérarchique établi par les chercheurs était le suivant : CBG identique au THCV mais plus efficace par rapport à CBD et CBDV.

Des études plus spécifiques ont montré à quel point le cannabigérol est efficace dans réduire les contractions induite par l'acétylcholine dans la vessie humaine.

Cannabigerol serait efficace comme antinauséeux et antiémétique. Nous faisons référence à l'étude publiée en 2011, « Interaction between non-psychotropic cannabinoids in marihuana: effect of cannabigerol (CBG) on the antinausea or anti-emetic effects of cannabidiol (CBD) in rats and shrew ».

Dans la première expérience, menée sur des souris, il y a eu une première phase de « pré-traitement » avec administration de CBG, et après quinze minutes, de CBD.

Trente minutes plus tard, tous les rats avaient pris une solution composée d'acide saccharique et de LiCl. Soixante-douze heures plus tard, les souris ont été soumises à un test de réactivité.

La deuxième expérience comprenait la prise de CBG et de CBD en combinaison avec d'autres solutions et les conclusions auxquelles ils sont parvenus étaient que des doses modérées de CBG et de CBD peuvent s'opposer au récepteur 5-HT (1A) dans la régulation des nausées et des vomissements.